LA PSICONEUROINMUNOLOGIA

La psiconeuroinmunología (PNI) trata de la autoregulación psicofisiológica del organismo, se dedica al estudio de los mecanismos de interacción y comunicación entre la mente y los tres sistemas responsables de mantener la homeostasis del organismo: el sistema nervioso, el inmune y el endocrino.

Esta comunicación utiliza un lenguage bioquímico a través de sustancias producidas por los propios sistemas, tales como: hormonas, neurotransmisores y citoquinas.

Hoy en día, están definitivamente establecidas tanto la correlación que existe entre el estrés -físico o emocional- y el funcionamiento del sistema inmunológico, como la que vincula el estrés con el desarrollo de cáncer:- Eventos estresantes procesados a través del sistema de creencias propio de cada individuo, pueden generar sentimientos negativos de cólera, rabia, depresión, indefensión y desesperanza.-

Estas actitudes y emociones activan mecanismos bioquímicos, a nivel del hipotálamo, hipófisis y glándulas suprarrenales, que conllevan a una supresión de la respuesta inmune, haciendo entonces posible la aparición del cáncer y otras enfermedades.-

Si el sistema nervioso central y la mente, que controlan nuestras emociones, actitudes y creencias, pueden influir tan directamente sobre el sistema inmunológico, debe ser posible entonces restablecer el funcionamiento óptimo del sistema inmune modificando nuestras creencias y emociones negativas.

- Está demostrado científicamente que terapias psicológicas, nutricionales, corporales y espirituales de apoyo, como las que ofrecemos en nuestros programas, redundan en un alto beneficio emocional y fisiológico para la recuperación de diversas patologías, que van desde el cancer, hasta las enfermedades cardiovasculares, pasando por el dolor, el estrés, la depresión y el SIDA, al aumentar las defensas inmunológicas del organismo (Maticek, 1988; Simonton, 1981; Siegel, 1984; Chopra, 1989, Ornish, 1990 ; Spiegel, 1983; Solomon, 1993 ).

- Ofreciéndole a los pacientes formas adicionales de luchar contra la enfermedad, ellos se convierten en protagonistas de su propio proceso de sanación, aumentando considerablemente de esta manera sus posibilidades de recuperación.

- Nuestra Fundación está comprometida con la investigación de las herramientas y metodologías terapéuticas que permitan revertir el proceso de enfermedad en proceso de autosanación.

LA AMIGDALA CEREBRAL

La amígdala cerebral es un grupo de neuronas con forma de almendra situado en el lóbulo temporal del cerebro, en el área encefálica llamada sistema límbico, contigua al hipocampo.

Se la vincula a las emociones, principalmente al miedo y la agresión.

También está asociada al recuerdo de las experiencias emocionales y de las emociones en general.

Es un órgano muy pequeño y evolutivamente muy antiguo. Dependiendo del tamaño de éste (no debe confundirse con las amígdalas de la garganta), estarán dados los atributos del carácter de la persona en lo que a tales emociones se refiere.

Si presenta una atrofia, el sujeto experimentará dificultades para reconocer un peligro; en tanto que si padece una hipertrofia, la persona propenderá a la violencia y a la agresión.

Hoy en día, en el campo neurobiológico, existen aparatos capaces de detectar la actividad de la amígdala cerebral, conocidos con el nombre de escáner TEP.

De hecho, permiten detectar objetivamente el coeficiente de las emociones en cada lado de su amígdala.

La amígdala se ha relacionado con el recuerdo de las experiencias emocionales y de las emociones.

TESTIMONIO

TESTIMONIO

ESTUDIO CEREBRAL

CRANEO - VISTA INFERIOR

NEUROESTIMULACION

LA DOPAMINA

La dopamina es un neurotransmisor involucrado en funciones como:

- El pensamiento,

- la toma de decisiones

- el movimiento corporal.

- También participa en la exaltación del ánimo,

- en la activación comportamental,

- en la conducta agresiva y

- en la conducta sexual.

Las neuronas dopaminérgicas tienen su soma (cuerpo) en varios núcleos ubicados en una porción del tallo cerebral llamada mesencéfalo.

Estos núcleos se denominan área tegmental ventral y sustancia negra.

Estas neuronas poseen axones que se proyectan a diferentes regiones cerebrales como:

1) los ganglios basales (striatum) que tienen que ver con la modulación de los movimientos corporales y que se ve comprometido en la enfermedad de Parkinson (sistema nigroestriatal).

2) el sistema límbico relacionado con la expresión y experimentación de sentimientos y emociones (sistema mesolímbico).

3) la corteza cerebral, involucrada en el pensamiento y control de las emociones (sistema mesocortical)

Adicionalmente, las vías dopaminérgicas hacen parte del sistema tuberoinfundibular que permite la interrelación de estructuras encefálicas con el sistema endocrino a través de neuronas que van desde el hipotálamo hasta la hipófisis.

La dopamina es sintetizada a partir de la fenilalanina de la dieta, que luego de ser transformada en tirosina, es incorporada en las terminales nerviosas y convertida en L-dopa. La L-dopa, a su vez, es convertida a dopamina por la enzima dopadescarboxilasa en las vesículas presinápticas.

La dopamina se une a varios tipos de receptores: D1-D5.

Para tener en cuenta: Los receptores D5 son similares en su mecanismo de acción a los D1, y los receptores D3 y D4 a los D2.

La unión de la dopamina a sus receptores es rápida y corta.

Los receptores D1 son responsables de mantener a los receptores D2 en un estado de desensibilización.

Este control parece estar perdido en los trastornos psicóticos.

En esquizofrenia no se han llevado a cabo estudios para evaluar el potencial efecto antipsicótico de agonistas D1.

Los receptores D2 se encuentran en gran cantidad a nivel del sistema límbico, los ganglios basales y la hipófisis.

Son bloqueados por la mayoría de antipsicóticos clásicos como el Haloperidol, lo que explica los efecto adversos producidos por estos medicamentos: apatía, extrapiramidalismo y galactorrea, respectivamente.

Los antipsicóticos atípicos como la Clozapina y la Olanzapina tienen 3 a 10 veces menor apetencia por receptores D2 que el Haloperidol.

Los receptores D3 se localizan en forma casi selectiva en áreas límbicas.

Los receptores D4 se han encontrado en gran cantidad en los tejidos cerebrales de pacientes esquizofrénicos.

La Clozapina interactúa con el receptor D4 en una proporción 10 veces mayor que con el receptor D2.

Los receptores D5 tienen un perfil de unión similar al de los receptores D1.

AMIGDALA CEREBRAL